In der Versorgungskrise bei ME/CFS gibt es seit Jahren einen Eiertanz um die Tatsache, dass zu einer normalen Versorgung von ME/CFS auch Spezialambulanzen gehören.
Mindestens ebenso lange gibt es Kritik an der sozialen Absicherung.
Manche Entwicklungen sind daher leider wenig überraschend.
„Care for ME/CFS“ ist ein Projekt, dass die Versorgung von Menschen mit ME/CFS verbessern soll.
ME/CFS ist weiterhin unterversorgt. Ein Referenzzentrum ist geplant. Wichtig ist, dass dies von wirklichen Expert*innen für ME/CFS geleitet wird.
Post Exertional Malaise (PEM) ist das Kardinalsymptom von ME/CFS und auch bei einem Untertyp von Long Covid häufig.
Kognitive Probleme bei POTS sind häufig. Es gibt Überschneidungen zu Long Covid und ME/CFS.
Viren und ME/CFS sind ein zu wenig beforschtes Thema. Long Covid könnte hier neue Erkenntnisse bringen.
Ein hypermobiles Ehlers Danlos Syndrom (hEDS) ist häufig und kann zu vielen gesundheitlichen Problemen führen.
Long Covid beeinträchtigt auf unterschiedliche Art. Hier sind einige generelle Tips.
Pacing ist der Grundbaustein der Therapie bei ME/CFS und Long Covid.
Nach einem Jahr Pandemie wissen wir über Long Covid noch zu wenig und haben vor allem keine Anlaufstellen.